Manila – Die Food and Drug Administration (FDA) hat am Freitag eine Notfallzulassung (EUA – Emergency Use Authorization) für das antivirale COVID-19-Präparat Paxlovid von Pfizer erteilt. – klajoo.com – Neben Paxlovid hat die FDA auch eine EUA für eine andere Marke einer anderen COVID-19-Behandlungspille, Molnupiravir, erteilt.
„Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass wir gestern Paxlovid und eine weitere Marke von Molnupiravir zugelassen haben“, sagte der zuständige FDA Beamte Oscar Gutierrez.
Weiter sagte er, die Molnupiravir-Marke heiße Molenzavir und wird in Bangladesch hergestellt.
Zuvor hatte die FDA bereits eine „Anwendung in Härtefällen“ – Genehmigung für eine generische Version von Paxlovid namens Bexovid erteilt.
Im Dezember letzten Jahres genehmigte die FDA eine EUA für Molnupiravir. Seitdem hat die Behörde sechs weitere Marken der Anti-COVID-Pille zugelassen. – INQUIRER.net/KR
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