Manila – Die Pfizer Inc. gab am Freitag bekannt, dass eine Studie mit einer experimentellen antiviralen Pille gegen COVID-19 bereits vorzeitig abgebrochen werden konnte, nachdem sich gezeigt hatte, dass das Medikament die Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthalts oder des Todes bei Erwachsenen mit einer schweren Erkrankung um 89 Prozent senkt. – klajoo.com – Die Ergebnisse scheinen diejenigen zu übertreffen, die mit der Pille von Merck & Co Inc., Molnupiravir, gesehen wurden, die im letzten Monat gezeigt hat, dass sie die Wahrscheinlichkeit ins Krankenhaus eingeliefert zu werden und zu sterben, für COVID-19-Patienten, die ebenfalls ein hohes Risiko für eine schwere Erkrankung haben, halbiert.
Vollständige Studiendaten liegen von beiden Unternehmen noch nicht vor. Die Aktien von Pfizer stiegen um 11 Prozent auf 48,55 US-Dollar, während die von Merck um 8,5 Prozent auf 82,80 USD fielen. Auch die Aktien von Impfstoffherstellern mussten Einbußen hinnehmen: Moderna Inc., der deutsche Partner von Pfizer, BioNTech SE, und Novavax fielen alle um fast 7 Prozent.
Pfizer sagte, dass es plant, Zwischenergebnisse für seine Pille, die in Kombination mit einem älteren antiviralen Mittel namens Ritonavir verabreicht wird, bei der U.S. Food and Drug Administration einzureichen, und zwar als Teil des Antrags auf Notfallverwendung, den es im Oktober eröffnet hat. Die Kombinationsbehandlung, die den Markennamen Paxlovid tragen wird, besteht aus drei Tabletten, die zweimal täglich eingenommen werden.
Die geplante Analyse von 1.219 Patienten in der Studie von Pfizer untersuchte Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle bei Menschen, bei denen eine leichte bis mittelschwere COVID-19-Erkrankung diagnostiziert wurde und die mindestens einen Risikofaktor für die Entwicklung einer schweren Erkrankung aufwiesen, wie zum Beispiel Fettleibigkeit oder höheres Alter.
Die Studie ergab, dass 0,8 Prozent der Personen, die das Medikament von Pfizer innerhalb von drei Tagen nach Auftreten der Symptome erhielten, ins Krankenhaus eingewiesen wurden und dass 28 Tage nach der Behandlung noch niemand gestorben war. Bei den Patienten, die ein Placebo erhielten, lag die Rate der Krankenhauseinweisungen dagegen bei 7 Prozent, in der Placebo-Gruppe gab es sieben Todesfälle. Bei den Patienten, die innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome behandelt wurden, waren die Raten ähnlich, 1 Prozent der Patienten aus der Behandlungsgruppe wurden ins Krankenhaus eingeliefert, während es in der Placebo-Gruppe 6,7 Prozent waren und 10 Todesfälle zu beklagen waren, was einer Wirksamkeit von 85 Prozent entspricht.
Die Daten sind im Vergleich zum oralen Virostatikum von Merck bei einer ähnlichen Patientenpopulation günstig, sagte die Analystin Louise Chen von Cantor Fitzgerald in einer Mitteilung. Da das Virus immer noch weit verbreitet ist und die derzeitigen therapeutischen Optionen den Zugang zu einer medizinischen Einrichtung erfordern, sind antivirale Behandlungen, die zu Hause eingenommen werden können, um Menschen mit COVID-19 aus dem Krankenhaus herauszuhalten, dringend erforderlich, so Chen.
Antivirale Medikamente müssen so früh wie möglich verabreicht werden, bevor die Infektion ausbricht, damit sie ihre volle Wirkung entfalten können. Merck testete sein Medikament innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome. „Wir haben gesehen, dass wir eine hohe Wirksamkeit haben, auch wenn es fünf Tage nach der Behandlung eines Patienten ist, die Leute warten vielleicht ein paar Tage, bevor sie einen Test oder etwas anderes bekommen und das bedeutet, dass wir Zeit haben, die Menschen zu behandeln und wirklich einen Nutzen aus der Perspektive der öffentlichen Gesundheit zu bieten“, sagte Annaliesa Anderson, Leiterin des Pfizer-Programms, gegenüber Reuters.
Das Unternehmen machte keine Angaben zu den Nebenwirkungen der Behandlung, sagte aber, dass unerwünschte Ereignisse bei etwa 20 Prozent der Patienten auftraten, die sowohl die Behandlung als auch das Placebo erhielten. Zu den möglichen Nebenwirkungen von Ritonavir gehören Übelkeit und Diarrhöe.
Experten für Infektionskrankheiten betonen, dass die Verhinderung von COVID-19 durch den breiten Einsatz von Impfstoffen nach wie vor der beste Weg ist, um die Pandemie unter Kontrolle zu bringen, aber nur 58 Prozent der Amerikaner sind vollständig geimpft, und in vielen Teilen der Welt ist der Zugang dazu begrenzt.
Das Medikament von Pfizer, das zu einer Klasse von Proteasehemmern gehört, soll ein Enzym blockieren, das das Coronavirus benötigt, um sich zu vermehren. Das Molnupiravir von Merck hat einen anderen Wirkmechanismus, der darauf abzielt, Fehler in den genetischen Code des Virus einzubringen.
Merck hat bereits Millionen von Kursen der Behandlung, die diese Woche von den britischen Aufsichtsbehörden genehmigt wurde, in den Vereinigten Staaten, in Großbritannien und andere Länder verkauft. – Reuters/KR
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